Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/24936
Başlık: Synthesis of 2-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-1-ols and their conversion to 7-aryl-9H-6-oxa-5,8-diaza-benzocycloheptenes
Yazarlar: Uludağ Üniversitesi/Fen-Edebiyat Fakültesi/Kimya Bölümü.
Coşkun, Necdet
Çetin, Meliha
7004177880
7101935493
Anahtar kelimeler: Chemistry
Quinazoline
Quinazolin-1-ol
6-oxa-5,8-diaza-benzocycloheptenes
Benzo[c]oxadiazepine
Ring expansion
Oxidation with H(2)O(2-)tungstate
Rearrangement
Acridone alkaloids
Quinazoline
Quinoline
Inhibitors
Yayın Tarihi: 29-Kas-2004
Yayıncı: Pergamon-Elsevier Science
Atıf: Coşkun, N. vd. (2004). “Synthesis of 2-aryl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-1-ols and their conversion to 7-aryl-9H-6-oxa-5,8-diaza-benzocycloheptenes”. Tetrahedron Letters, 45(49), 8973-8975.
Özet: Quinazolines 2 were oxidized to give 3, which underwent ring expansion when treated with aryl isocynates. 2-Aminobenzylamine was reacted with corresponding aromatic or heteroaromatic aldehydes to give 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines 1 the oxidation of which with H 2O 2-tungstate in methanol led to the formation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-1-ols 2. A one-pot procedure involving the treatment of the in situ formed quinazoline 1 with H 2O 2-tungstate again led to the formation of 2. Compounds 2 react with 2 equiv of aryl isocyanate in toluene at room temperature to produce compounds 3. The probable mechanism of the ring-expanding carbamoylation of quinazolin-1-ols 2 to 6-oxa-5,8-diaza-benzocycloheptenes 3 is discussed.
URI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.10.062
http://hdl.handle.net/11452/24936
ISSN: 0040-4039
Koleksiyonlarda Görünür:Scopus
Web of Science

Bu öğenin dosyaları:
Bu öğeyle ilişkili dosya bulunmamaktadır.


DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.