Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://hdl.handle.net/11452/24923
Başlık: Myotonik sendromlar - Klinik elektrofizyolojik ve histopatolojik özellikleri (15 olgunun analizi)
Diğer Başlıklar: Myotonik syndromes - Clinical, electrophysiological and histopathological aspects (analysis of 15 patients)
Yazarlar: Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Nöroloji Anabilim Dalı.
Zarifoğlu, Mehmet
Bora, İbrahim
Turan, Faruk
Sadıkoğlu, Sadık
Oğul, Erhan
Balkır, Nihat
Anahtar kelimeler: Myotonik sendrom
Histopatolojik özellikler
Histopathological features
Clinical electrophysiology
Myotonic syndrome
Klinik elektrofizyoloji
Yayın Tarihi: 1990
Yayıncı: Uludağ Üniversitesi
Atıf: Zarifoğlu, M. vd. (1990). ''Myotonik sendromlar - Klinik elektrofizyolojik ve histopatolojik özellikleri (15 olgunun analizi)''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 17(1), 143-151.
Özet: Çizgili kasta aktif bir kontraksiyonu takiben hareket impulsu kesilmesine rağmen kas kontraksiyonunun devam "Miyotoni" denir. Myotonik fenomenin görüldüğü, klinik olarak daha sık görülen, otozomal dominant geçişli üç sendrom vardır. 1-Myotonia Congenita, 2- Myotonic Dystrophy, 3- Paramyotonia Congenita. Çalışmamızda Myotonik Sendromlu 15 olgu klinik laboratuvar, tedavi ve prognoz açılanından değerlendirilmiştir.
Myotonia is the contraction seen in the skeletal muscle even after the motor impuls is over. There are three most important autosomal dominant clinically described syndromes, where myotonic phenomenon is seen: 1- Myotonia Congenita, 2- Myotonic Dystrophy, 3- Paramyotonia Congenita. In our study, 15 cases with Myotonic Syndromes have been evaluated elini· calIy with their laboratory findings, therapeutically and from the side of prognosis.
URI: http://hdl.handle.net/11452/24923
Koleksiyonlarda Görünür:1990 Cilt 17 Sayı 1

Bu öğenin dosyaları:
Dosya Açıklama BoyutBiçim 
17_1_19.pdf1.69 MBAdobe PDFKüçük resim
Göster/Aç


Bu öğe kapsamında lisanslı Creative Commons License Creative Commons