1. Açık Erişim@BUU

Browsing by Author Temel, Şehime Gülsün

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 19 of 19
Issue DateTitleAuthor(s)
2018-01-11Arterial tortuosity syndrome: 40 new families and literature reviewUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Kardiyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0002-9802-0880; Bostan, Özlem Mehtap; Temel, Şehime Gülsün; Uysal, Fahrettin; AAG-8558-2021; AAG-8385-2021; AAH-4421-2021; 8676936500; 6507885442; 24469008200
2019-01The association between the chromosome 9p21 CDKN2B-AS1 gene variants and the lipid metabolism: A pre-diagnostic biomarker for coronary artery diseaseErgören, Mahmut Çerkez; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Temel Tıp Bilimleri/Histoloji ve Embriyoloji Bölümü.; 0000-0001-9593-9325; 0000-0001-9593-9325; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; D-8491-2018; AAZ-6885-2021; GQP-2509-2022; AAG-8385-2021; 6507885442; 56731124900
2010-09Aven blocks DNA damage-induced apoptosis by stabilising Bcl-xLKütük, Özgür; Başağa, Hüveyda; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Tolunay, Şahsine; AAG-8385-2021; AAI-1612-2021; 6507885442; 6602604390
2020-11-01Characterization and in silico analyses of the BRCA1/2 variants identified in individuals with personal and/or family history of BRCA-related cancersBursa Uludağ Üniversitesi/Fen Edebiyat Fakültesi/Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü/Moleküler Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı.; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-0522-9432; 0000-0002-9802-0880; Pirim, Dilek; Kaya, Niyazi; Yıldırım, Elif Uz; Sağ, Şebnem Özemri; Temel, Şehime Gülsün; ABA-4957-2020; FEL-0562-2022; AAB-4296-2021; AAH-8355-2021; AAG-8385-2021; 55978575700; 57217533949; 13807893000; 36638231300; 6507885442
2009-10Cyclooxygenase-2 expression in astrocytes and microglia in human oligodendroglioma and astrocytomaUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Kahveci, Zeynep; AAG-8385-2021; 6507885442; 6603395784
2010-02Effects of citicoline used alone and in combination with mild hypothermia on apoptosis induced by focal cerebral ischemia in ratsTüreyen, Kudret; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Beyin ve Sinir Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Fizyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı.; Şahin, Soner; Alkan, Tülin; Temel, Şehime Gülsün; Tolunay, Şahsine; Korfali, Ender; AAH-2892-2021; AAH-1792-2021; AAG-8385-2021; 8272141000; 6601953747; 6507885442; 6602604390; 7004641343
2007Extended pedigree with multiple cases of XX sex reversal in the absence of SRY and of a mutation at the SOX9 locusJin, Woo Jung; Leipoldt, Michael; Bausch, Elke; Scherer, Gerd; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Genetik ve Moleküler Biyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; Temel, Şehime Gülsün; Gülten, Tuna; Yakut, Tahsin; Sağlam, Halil; Kılıç, Neslihan; 6507885442; 6505944216; 6602802424; 35612700100; 7005266570
2020-09-18Functional coding/non-coding variants in EGFR, ROS1 and ALK genes and their role in liquid biopsy as a personalized therapyErgören, Mahmut Çerkez; Çobanoğulları, Havva; Mocan, Gamze; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2017-10-01Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: Case reportsTürkgenç, Burcu; Toksoy, Güven; Evke, Elif; Uyguner, Oya; Yakıciğer, Cengiz; Kayserili, Hülya; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Kardiyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0003-3516-0082; 0000-0002-9802-0880; Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; Temel, Şehime Gülsün; AAH-4421-2021; AAG-8558-2021; AAG-9324-2021; AAH-3865-2021; AAG-8385-2021; 24469008200; 8676936500; 35587943300; 6507885442
2017-01Letter to the editor regarding the article “A case of hypertrophic and dilated cardiomyopathic sudden cardiac death: De novo mutation in TTN and SGCD genes”Ergören, Mahmut Çerkez; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Embriyoloji ve Histoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2017-03-23A novel TBX19 gene mutation in a case of congenital isolated adrenocorticotropic hormone deficiency presenting with recurrent respiratory tract infectionsAkcan, Neşe; Serakinci, Nedime; Türkgenç, Burcu; Bundak, Rüveyde; Bahçeciler, Nerin; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2020Osteogenezis imperfekta tanılı hastaların genotip ve fenotip korelasyonuSağ, Şebnem Özemri; Temel, Şehime Gülsün; Aliyeva, Lamiya; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.
2020-12RAB25 confers resistance to chemotherapy by altering mitochondrial apoptosis signaling in ovarian cancer cellsGiray, Aslı; Karakaş, Bahriye; Gül, Özgür; Kozanoğlu, İlknur; Çelik, Hüsnü; Başağa, Hüveyda; Açıkbaş, Ufuk; Suçularlı, Ceren; Öztop, Sıdıka; Aka, Yeliz; Kütük, Özgür; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Bölümü; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2019-06Strong association between VDR FokI (rs2228570) gene variant and serum vitamin D levels in Turkish CypriotsTuncel, Gülten; Ergören, Mahmut Çerkez; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Bölümü.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2018-07-04STUB1 polyadenylation signal variant AACAAA does not affect polyadenylation but decreases STUB1 translation causing SCAR16Türkgenç, Burcu; Şanlıdağ, Burçin; Eker, Amber; Giray, Aslı; Kütük, Özgür; Yakıcıer, Cengiz; Tolun, Aslıhan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2017-08-30Targeted custom gene panel sequencing for cardiac ion channelopathies: Efficiently detects candidate pathogenic mutations in Long QT syndromeUludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi.; Temel, Şehime Gülsün; Uysal, Fahrettin; Bostan, O. M.; Çil, Ergün; AAG-8385-2021; AAH-4421-2021
2013-06Turkish perspective of Jervell and Lange-Nielsen syndromeCangül, Hakan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Tıbbi Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; 0000-0001-7707-2174; 0000-0003-3516-0082; Temel, Şehime Gülsün; Bostan, Özlem Mehtap; Çil, Ergün; AAG-8385-2021; AAG-9324-2021; AAG-8558-2021; 6507885442; 8676936500; 35587943300
2020-12Unique combination and in silico modeling of biallelic POLR3A variants as a cause of Wiedemann–Rautenstrauch syndromeErgören, Mahmut Çerkez; Manara, Elena; Paolacci, Stefano T; Tuncel, Gülten; Gül, Şeref; Bertelli, Matteo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Temel Tıp Bilimleri Bölümü.; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2019Yeni nesil dizileme yöntemi ile brca1 ve brca2 genlerinde tespit edilmiş varyantların biyoinformatik yöntemlerle analizleri: Retrospektif çalışmaPirim, Dilek; Temel, Şehime Gülsün; Kaya, Niyazi; Bursa Uludağ Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü/Moleküler Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı.; 0000-0002-5122-3824; 0000-0002-0522-9432; 0000-0002-9802-0880
Showing results 1 to 19 of 19