1. Açık Erişim@BUU

Yazar Ergören, Mahmut Çerkez

Atla: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
veya bir kaç harf giriniz:  
Gösterilen sonuçlar 1 - 5 den 5
Yayın TarihiBaşlıkYazar(lar)
2019-01The association between the chromosome 9p21 CDKN2B-AS1 gene variants and the lipid metabolism: A pre-diagnostic biomarker for coronary artery diseaseErgören, Mahmut Çerkez; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Temel Tıp Bilimleri/Histoloji ve Embriyoloji Bölümü.; 0000-0001-9593-9325; 0000-0001-9593-9325; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; D-8491-2018; AAZ-6885-2021; GQP-2509-2022; AAG-8385-2021; 6507885442; 56731124900
2020-09-18Functional coding/non-coding variants in EGFR, ROS1 and ALK genes and their role in liquid biopsy as a personalized therapyErgören, Mahmut Çerkez; Çobanoğulları, Havva; Mocan, Gamze; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2017-01Letter to the editor regarding the article “A case of hypertrophic and dilated cardiomyopathic sudden cardiac death: De novo mutation in TTN and SGCD genes”Ergören, Mahmut Çerkez; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Embriyoloji ve Histoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2019-06Strong association between VDR FokI (rs2228570) gene variant and serum vitamin D levels in Turkish CypriotsTuncel, Gülten; Ergören, Mahmut Çerkez; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Histoloji ve Embriyoloji Bölümü.; 0000-0002-9802-0880; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
2020-12Unique combination and in silico modeling of biallelic POLR3A variants as a cause of Wiedemann–Rautenstrauch syndromeErgören, Mahmut Çerkez; Manara, Elena; Paolacci, Stefano T; Tuncel, Gülten; Gül, Şeref; Bertelli, Matteo; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Temel Tıp Bilimleri Bölümü.; Temel, Şehime Gülsün; AAG-8385-2021; 6507885442
Gösterilen sonuçlar 1 - 5 den 5